3-甲基烯丙基-2-硝基苯基醚 | 30065-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基烯丙基-2-硝基苯基醚
• 英文名称: 2-Butenyl 2-nitrophenyl ether
• 英文别名: 3-methylallyl 2-nitrophenyl ether；2-(But-2-enyloxy)-nitrobenzol；1-(2-Butenyloxy)-2-nitrobenzol；(E,Z)-2-buten-1-yl 2-nitrophenyl ether；1-But-2-enoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 30065-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: HZAIWUBVEWHGIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基烯丙基-2-硝基苯基醚 生成 2-丁-3-烯-2-基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 、 硝苯酚 在 sodium ethanolate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基烯丙基-2-硝基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES ACCOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006024517A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, A, Y, B, Z1, Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.

  式中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在说明书中定义的用于治疗精神疾病、抑郁障碍、焦虑障碍和性功能障碍的(I)式化合物。
• Twofold Carbon-Carbon Bond Formation by Intra- and Intermolecular Radical Reactions of Aryl Diazonium Salts
  作者：Hannelore Jasch、Yannick Landais、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201300354

  日期：2013.6.24

  Cascade reactions: A variety of novel cascade reactions can be performed when the known and well‐studied radical 5‐ or 6‐exo‐cyclization of an aryl diazonium salt is conducted in the presence of alkenes and further optional scavengers (see scheme).

  级联反应：各种新颖的级联反应可以在已知的和充分研究的自由基5-或6-进行外切芳基重氮盐的-cyclization在烯烃和其它任选的清除剂（参见方案）的存在下进行。
• Pd-catalyzed domino reactions of nitroaromatics: A surrogate access towards the saturated N-heterocycles
  作者：Nagaraju Vodnala、Dhananjaya Kaldhi、Saibabu Polina、V.P. Rama Kishore Putta、Richa Gupta、S.C. Pinky Promily、R.K. Linthoinganbi、Virender Singh、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.037

  日期：2016.12

  Using Pd/HCOOCs as a surrogate reagents synthesis of saturated N-heterocycles was described from nitroaromatics as starting materials. The developed new reaction conditions exclude the generally used toxic reagents like carbon monoxide as deoxygenative agent. The developed protocol permits the synthesis privileged bioactive N-heterocyclic scaffolds in good yields and selectivity.

  使用Pd / HCOOCs作为替代试剂，以硝基芳族化合物为原料描述了饱和N-杂环的合成。新开发的反应条件排除了通常使用的有毒试剂，例如一氧化碳作为脱氧剂。所开发的方案允许以良好的产率和选择性合成优先的生物活性N-杂环支架。
• MoO2Cl2(dmf)2-Catalyzed Domino Reactions of ω-Nitro Alkenes to 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazines and Other Heterocycles
  作者：Uwe Beifuss、Chandi Malakar、Elena Merisor、Jürgen Conrad

  DOI：10.1055/s-0030-1258119

  日期：2010.7

  Using the transformation of allyl 2-nitrophenyl thio­ethers to 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines as an example the reductive cyclization of ω-nitroalkenes to saturated N-heterocycles can be performed highly selective and with high yields if a combination of MoO2Cl2(dmf)2 as a catalyst and Ph3P as reducing agent are employed.

  以烯丙基 2-硝基苯基硫醚转化为 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪为例，如果同时使用 MoO2Cl2(dmf)2 作为催化剂和 Ph3P 作为还原剂，则可以高选择性、高收率地实现 β-硝基烯烃向饱和 N-杂环的还原环化。
• FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  申请人：Bentley Jonathan

  公开号：US20120022056A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, A, Y, B, Z 1 , Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在规范中定义，用于治疗精神疾病、抑郁症、焦虑症和性功能障碍等疾病。