5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 1471261-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-1,3-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1471261-55-8
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• 分子量: 182.612
• InChiKey: KBKKVDRWMQPCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1-methyl-3-(4-(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED HETEROARYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS USP1 INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-PYRIMIDINE À CINQ CHAÎNONS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'USP1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种取代的五元杂环芘嘧啶化合物，其表示为公式I，并提供其用途：其中A1、A2、Q、B、D1、D2、D3、D4、Cy1和Cy2在此定义。公式I的化合物是USP1抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗与USP1调节、障碍和疾病相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2022199652A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethanone 、 甲基肼 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了包括化合物I′的化合物及其盐。提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20160015690A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• BENZOTHIAZOL- 6 -YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2788336A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• BENZOTHIAZOL-6-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2788336B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8987250B2
  申请人：——

  公开号：US8987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] BENZOTHIAZOL- 6 -YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BENZOTHIAZOL- 6 -YL ACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013159064A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula (I') and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.