[2-(2-Phenylethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate | 1227164-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-Phenylethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate
• CAS: 1227164-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ZBJCWLLCWAKLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3-phenyl-N-(prop-2-yn-1-yl)propanamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以67%的产率得到[2-(2-Phenylethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

文献信息

• PIDA-mediated synthesis of oxazoles through oxidative cycloisomerization of propargylamides
  作者：Akio Saito、Asami Matsumoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.096

  日期：2010.4

  PIDA [phenyliodine(III) diacetate] in AcOH or AcOH-HFIP (hexafluoroisopropanol) efficiently promotes the formation of 2,5-disubstituted oxazoles via the oxidative cycloisomerization of propargylamide derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.