2-amino-N'-(2-cyanoacetyl)benzohydrazide | 90916-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N'-(2-cyanoacetyl)benzohydrazide
• 英文别名: 2-amino-N’-(2-cyanoacetyl)benzohydrazide
• CAS: 90916-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: ZHTKWHDHLAYXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N'-(2-cyanoacetyl)benzohydrazide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物作为潜在抗癌剂的合成与对接研究

  摘要：

  通过各种分析和光谱技术对在3位取代的新合成的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物进行了表征。的体外抗肿瘤活性对三种不同的细胞系（肝细胞癌，结肠直肠癌和乳腺癌），其中评估化合物7b的，15，和25显示出与IC强的抗肿瘤活性50范围从5.54到16.26μM。此外，进行了使用MOE的分子建模研究，以研究它们与C-Met激酶活性位点的结合模式。对接结果表明，所有新化合物都能识别C-Met激酶的活性位点，并与关键的活性位点氨基酸残基形成不同类型的键相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3452
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 氰乙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-amino-N'-(2-cyanoacetyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物作为潜在抗癌剂的合成与对接研究

  摘要：

  通过各种分析和光谱技术对在3位取代的新合成的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物进行了表征。的体外抗肿瘤活性对三种不同的细胞系（肝细胞癌，结肠直肠癌和乳腺癌），其中评估化合物7b的，15，和25显示出与IC强的抗肿瘤活性50范围从5.54到16.26μM。此外，进行了使用MOE的分子建模研究，以研究它们与C-Met激酶活性位点的结合模式。对接结果表明，所有新化合物都能识别C-Met激酶的活性位点，并与关键的活性位点氨基酸残基形成不同类型的键相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3452

文献信息

• Synthesis and characterization for new Zn(II) complexes and their optimizing fertilization performance in planting corn hybrid
  作者：Ismail Althagafi、Moataz Morad、Aisha Y. Al-dawood、Naema Yarkandy、Hanadi A. Katouah、Aisha S. Hossan、Abdalla M. Khedr、Nashwa M. El-Metwaly、Farag Ibraheem

  DOI：10.1007/s11696-020-01440-7

  日期：2021.5

  which point to negligible effect of p -substituents on donor site environment. This mode was verified basically by IR and 1 H, 13 C NMR spectra. According to XRD patterns, crystallite particles of complexes were appeared in nanosized range. Such feature is preferable in variable application fields. Molecular modeling and molecular docking were interested in this study to strengthen experimental studies

  使用Zn(NO 3 ) 2 ·6H 2 O盐合成了新型Zn(II)-苯并酰肼配合物。所有新的合成都通过可用的分析和光谱工具进行了研究，以证明它们的公式。提出了通过五齿键合模式与所有配体形成双核复合物。八面体几何是为配合物提出的唯一结构形式。苯甲酰肼衍生物以相同的模式配位，这表明 p 取代基对供体位点环境的影响可以忽略不计。该模式基本上通过 IR 和 1 H、 13 C NMR 光谱验证。根据XRD图谱，配合物的微晶颗粒出现在纳米尺寸范围内。这种特征在可变应用领域是优选的。分子建模和分子对接对这项研究感兴趣，以加强实验研究。其中一种配合物 [Zn(II)–H 2 L 2 ] 被检查为一种添加剂，可优化传统肥料 (NH 4 NO 3 ) 在种植玉米杂交种时的性能。这种复合物显着改善了光合碳同化的成分，如光合色素、蔗糖和可溶性糖。有趣的是，施用的复合物诱导的反应始终高于传统肥料（NH 4 NO 3