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2-(hexyloxy)-6-methyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole | 1261528-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(hexyloxy)-6-methyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
2-(hexyloxy)-6-methyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1261528-02-2
化学式
C21H26N2O
mdl
——
分子量
322.45
InChiKey
VRVXZVPQKOMBNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺正己醇氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 44.0h, 以57%的产率得到2-(hexyloxy)-6-methyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    乙酸铜(II)/氧介导的亲核加成和分子内CH活化/ CN或CC键形成:苯并咪唑或喹唑啉的一锅法合成
    摘要:
    使用乙酸铜(II)/氧[Cu(OAc)2 / O 2)通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000469
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