di-tert-butyl ((1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)bis(butane-4,1-diyl))bis((4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)butyl)carbamate) | 1363697-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)bis(butane-4,1-diyl))bis((4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)butyl)carbamate)
• CAS: 1363697-12-4
• 化学式: C₇₀H₁₁₀N₈O₁₆
• 分子量: 1319.69
• InChiKey: PILQIHVWEFTJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  269.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)bis(butane-4,1-diyl))bis((4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)butyl)carbamate) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2,2'-bis{4-[4-(4-aminobutylamino)butylamino]butyl}-5,5'-biisoindoline-1,1',3,3'-tetraone hexahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多胺修饰的非hematotoxic萘二酰亚胺：合成与生物学评价

  摘要：

  为了上调抗肿瘤功效和下调不良反应，设计了三种类型的芳族酰亚胺和二酰亚胺与不同的多胺偶联。体外测定显示，两种萘二酰亚胺-多胺缀合物比阿莫那肽更能有效抑制多种癌细胞系的生长。初步的机理研究证明，最有效的化合物9f可通过ROS介导的线粒体途径有效诱导细胞凋亡。三种H22肿瘤移植模型的综合体内试验表明9f改善了抑制效果和寿命延长指标，降低了血液毒性，这是阿莫那肽的主要缺点之一。更重要的是，观察到预防肺癌转移的能力明显提高，这增加了9f作为有前途的先导化合物的价值。这项工作支持多胺的通用功能可能赋予母体药物一些有趣的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm300168w
• 作为产物：
  描述：

  (4-aminobutyl)-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-tert-butoxycarbonylaminobutyl)amino]butyl}carbamic acid tert-butyl ester 、 3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 di-tert-butyl ((1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)bis(butane-4,1-diyl))bis((4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)butyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  多胺修饰的非hematotoxic萘二酰亚胺：合成与生物学评价

  摘要：

  为了上调抗肿瘤功效和下调不良反应，设计了三种类型的芳族酰亚胺和二酰亚胺与不同的多胺偶联。体外测定显示，两种萘二酰亚胺-多胺缀合物比阿莫那肽更能有效抑制多种癌细胞系的生长。初步的机理研究证明，最有效的化合物9f可通过ROS介导的线粒体途径有效诱导细胞凋亡。三种H22肿瘤移植模型的综合体内试验表明9f改善了抑制效果和寿命延长指标，降低了血液毒性，这是阿莫那肽的主要缺点之一。更重要的是，观察到预防肺癌转移的能力明显提高，这增加了9f作为有前途的先导化合物的价值。这项工作支持多胺的通用功能可能赋予母体药物一些有趣的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm300168w