[Pd(3,4-Me2C6H2C(Me)=NN(H)(3'-(CF3)C4H2N2))(PPh3)]O3SCF3 | 1174037-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(3,4-Me2C6H2C(Me)=NN(H)(3'-(CF3)C4H2N2))(PPh3)]O3SCF3
• CAS: 1174037-40-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₃H₂₉F₃N₄PPd
• 分子量: 825.079
• InChiKey: GNZQXNHMOAKKDG-HBGXWLCASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(3,4-Me2C6H2C(Me)=NN(H)(3'-(CF3)C4H2N2))(PPh3)]O3SCF3 在 NaOAc 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到[Pd(3,4-Me2C6H2C(Me)=NN(3'-(CF3)C4H2N2))(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  衍生自嘧啶-和哒嗪hydr的环金属化配合物：分子间“螯合物金属环”π-π相互作用的结构证据

  摘要：

  3,4-（Me）2 C 6 H 3 C（Me）NN（H）[3'-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]（a）与3,4-（Me）2 C的反应6 H 3 C（Me）NN（H）（4'-ClC 4 H 2 N 2）（b）与乙酸钯（II）合成单核环金属化配合物[Pd {3,4-（Me）2 C 6 H 2 C（Me）NN（H）[3'-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]}（OAc）]（1a）和[Pd {3,4-（Me）2 C 6 H 2 C（Me）NN（H）（4'-ClC 4 H 2 N 2）}（OAc）]（1b），配体为三齿[C，N，N]。在室温下用Li 2 [PdCl 4 ]和乙酸钠在甲醇中处理a和b，得到单核环金属化配合物[Pd {3,4-（Me）2 C 6 H 2 C（Me）NN（H）[3] ′-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]}（Cl）]（2a）和[Pd {3,4-（Me）2 C 6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.003
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Me2C6H3C(Me)=NN(H)(3'-(CF3)C4H2N2) 在 LiCl 、 NaOAc 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(3,4-Me2C6H2C(Me)=NN(H)(3'-(CF3)C4H2N2))(PPh3)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  衍生自嘧啶-和哒嗪hydr的环金属化配合物：分子间“螯合物金属环”π-π相互作用的结构证据

  摘要：

  3,4-（Me）2 C 6 H 3 C（Me）NN（H）[3'-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]（a）与3,4-（Me）2 C的反应6 H 3 C（Me）NN（H）（4'-ClC 4 H 2 N 2）（b）与乙酸钯（II）合成单核环金属化配合物[Pd {3,4-（Me）2 C 6 H 2 C（Me）NN（H）[3'-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]}（OAc）]（1a）和[Pd {3,4-（Me）2 C 6 H 2 C（Me）NN（H）（4'-ClC 4 H 2 N 2）}（OAc）]（1b），配体为三齿[C，N，N]。在室温下用Li 2 [PdCl 4 ]和乙酸钠在甲醇中处理a和b，得到单核环金属化配合物[Pd {3,4-（Me）2 C 6 H 2 C（Me）NN（H）[3] ′-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]}（Cl）]（2a）和[Pd {3,4-（Me）2 C 6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.003