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5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[b]naphtho[2,1-g][1,8]naphthyridine | 1374543-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[b]naphtho[2,1-g][1,8]naphthyridine
英文别名
10-(3,4-dichlorophenyl)-2,22-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,12,14,16,18,20-decaene
5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[b]naphtho[2,1-g][1,8]naphthyridine化学式
CAS
1374543-21-1
化学式
C26H16Cl2N2
mdl
——
分子量
427.332
InChiKey
WMWPMDDLPLLXBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮2-氨基-3-喹啉甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[b]naphtho[2,1-g][1,8]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    苯并萘啶的荧光和荧光探针研究
    摘要:
    在碱性介质中,通过2-氨基喹啉-3-甲醛1(o-氨基醛)与脂环族酮的Friedländer缩合合成了一系列苯并[ b ][1,8]萘啶。制备了带有各种侧链和取代基的苯并萘啶,目的是作为一种良好的荧光材料进行研究。已经检查了一些代表性苯并萘啶在有机溶剂、水-二恶烷和 SDS、CTAB 和 Triton-X-100 胶束中的电子吸收和荧光特性。观察到溶剂极性和荧光特性之间的线性相关性。这项研究可能为荧光探针的发展提供新的方向,作为有组织的组装微环境的报告者。 苯并萘啶的荧光和荧光探针研究
    DOI:
    10.1007/s10895-011-0945-9
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文献信息

  • Effects of homogeneous media, binary mixtures and microheterogeneous media on the fluorescence and fluorescence probe properties of some benzo[b][1,8]naphthyridiens with HSA and BSA
    作者:Deepak P. Shelar、Ramhari V. Rote、Sandeep R. Patil、Madhukar N. Jachak
    DOI:10.1002/bio.1364
    日期:2012.9
    properties of some representative benzonaphthyridines (3d, 5b and 21f) in homogeneous organic solvents, dioxane–water binary mixtures and in the microheterogeneous media (sodium dodecyl sulphate (SDS), cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) and Triton‐X100 micelles) have been examined. A linear correlation between solvent polarity and fluorescence properties was observed. Further, the interaction of these
    通过在碱性催化剂2-氨基喹啉-3-甲醛1与各种脂环族的弗里德兰德缩合反应,开发了一种快速高效合成各种多取代并[b] [1,8]啶的方法(氢氧化钾溶液)。制备了一系列支链有各种侧链和取代基的并[b] [1,8]啶,以作为荧光剂进行研究。一些代表性的啶(3d,5b和21f)在均相有机溶剂,二恶烷-二元混合物和微非均相介质(十二烷基硫酸钠SDS),十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和Triton-X100)中的电子吸收和荧光性质胶束)已经过检查。观察到溶剂极性和荧光性质之间的线性相关性。此外,已通过紫外可见吸收和荧光光谱法检查了这些啶(3d,5b和21f)与人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白BSA)在磷酸缓冲液中的相互作用。3d,5b和21f的荧光强度随HSABSA浓度的增加而增加。这些啶也可在磷酸缓冲液中猝灭BSA的345 nm荧光(λ EX 280
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