(2-1H-indol-2-yl-acetyl)-carbamic acid benzyl ester | 1069112-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-1H-indol-2-yl-acetyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 1069112-08-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: GZHPDRXGYABFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (2-1H-indol-2-yl-acetyl)-carbamic acid benzyl ester 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到(3aSR,4RS,10SR,10aSR)-[1,3-dioxo-2-phenyl-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,5,10,10a-octahydropyrrolo[3,4-b]carbazole-4-carbonyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereodivergence and appendage diversity in the multicomponent synthesis of aryl-pyrrolo-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  A one-pot approach using a subsequent Cu(II)/Cu(I) catalysis and a highly diastereodivergent three-component reaction allow an easy access to various aryl-pyrrolo-tetrahydrocarbazoles with the Control Of Up to four variable fragments and two different diastereoselectivities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.045
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-nitrophenyl)-3-oxobutyryl]-carbamic acid benzyl ester 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(2-1H-indol-2-yl-acetyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereodivergence and appendage diversity in the multicomponent synthesis of aryl-pyrrolo-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  A one-pot approach using a subsequent Cu(II)/Cu(I) catalysis and a highly diastereodivergent three-component reaction allow an easy access to various aryl-pyrrolo-tetrahydrocarbazoles with the Control Of Up to four variable fragments and two different diastereoselectivities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.045