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5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(9-fluorenyloxy)calix[4]arene | 1070968-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(9-fluorenyloxy)calix[4]arene
英文别名
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di-9-fluorenyloxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene;5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(9H-fluoren-9-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(9-fluorenyloxy)calix[4]arene化学式
CAS
1070968-56-7
化学式
C70H72O4
mdl
——
分子量
977.339
InChiKey
JEOBROHTVAQMPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.26
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(9-fluorenyloxy)calix[4]arene 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 以23%的产率得到(S,S)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di-9-fluorenyloxy-26,28-bis(1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxyphosphanyloxy)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    具有半球形螯合剂的高度区域选择性加氢甲酰化。
    摘要:
    半球形二亚磷酸酯(R,R)-或(S,S)-5,11,17,23-四叔丁基-25,27-di(OR)-26,28-双(1,1'-双萘基2,2'-二氧杂磷酰氧基)杯[4]芳烃(R = OPr,OCH(2)Ph,OCH(2)-萘基,O-芴基; R = H,R'= OPr)(L(R )),全部具有C(2)对称性,已从适当的二-O-烷基化杯[4]芳烃前体开始合成。在[Rh(acac)(CO)(2)]的存在下,这些配体直接提供螯合物,其中金属中心位于由两个与C(2)轴相关的萘平面和两个顶点所定义的分子袋中位于R组。L(Pr)/ Rh系统对辛烯的加氢甲酰化反应显示出高度的区域选择性,线性与支化(l:b)醛的比例达到58:1。当丙基被-CH(2)Ph(1:b = 80)或-CH(2)萘基(l:b = 100),即具有能够与顶端金属位点空间相互作用但不引起裂口开口的嵌套取代基,该裂口嵌套了催化中心。在苯乙烯
    DOI:
    10.1002/chem.200800747
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene9-溴芴potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(9-fluorenyloxy)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    具有半球形螯合剂的高度区域选择性加氢甲酰化。
    摘要:
    半球形二亚磷酸酯(R,R)-或(S,S)-5,11,17,23-四叔丁基-25,27-di(OR)-26,28-双(1,1'-双萘基2,2'-二氧杂磷酰氧基)杯[4]芳烃(R = OPr,OCH(2)Ph,OCH(2)-萘基,O-芴基; R = H,R'= OPr)(L(R )),全部具有C(2)对称性,已从适当的二-O-烷基化杯[4]芳烃前体开始合成。在[Rh(acac)(CO)(2)]的存在下,这些配体直接提供螯合物,其中金属中心位于由两个与C(2)轴相关的萘平面和两个顶点所定义的分子袋中位于R组。L(Pr)/ Rh系统对辛烯的加氢甲酰化反应显示出高度的区域选择性,线性与支化(l:b)醛的比例达到58:1。当丙基被-CH(2)Ph(1:b = 80)或-CH(2)萘基(l:b = 100),即具有能够与顶端金属位点空间相互作用但不引起裂口开口的嵌套取代基,该裂口嵌套了催化中心。在苯乙烯
    DOI:
    10.1002/chem.200800747
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文献信息

  • ——
    作者:I. S. Antipin、I. I. Stoikov、A. A. Khrustalev、A. I. Konovalov
    DOI:10.1023/a:1015005502810
    日期:——
    A new type of macrocyclic receptor able to bind organic Substrates containing carboxy and carboxylate groups was designed on the basis of 1,3-disubstituted calix[4]arenes. A series of disubstitited calix[4]arenes were prepared in 60-80% yields by selective 1,3-alkylation of p-tert-butylcalix[4]arene. The compounds obtained were tested as carriers for DL-tartaric, glycolic, DL-amygdalic, and DL-glutamic acids through liquid membranes immobilized on a polymer matrix. The structural factors favorable for the transport of these hydrophilic substrates through lipophilic membranes were established.
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