3,7-dimethyladenine hidriodide | 89885-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyladenine hidriodide
• CAS: 89885-39-2
• 化学式: C₇H₉N₅*HI
• 分子量: 291.094
• InChiKey: AYDFMMDDDKGMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyladenine hidriodide 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到3,7-dimethyladenine perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Itaya, Taisuke; Tanaka, Fumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3149 - 3159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基嘌呤 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3,7-dimethyladenine hidriodide
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXVIII Preparation of some 3,7-dialkyladenines from 3-alkyladenines by alkylation : A subordinate formation of 3,9-dialkyladenines.

  摘要：

  详细报道了3-烷基腺嘌呤在7位上的选择性烷基化反应（1-3），使用MeI、EtI和PhCH2Br在AcNMe2或丙酮中制备相应的3,7-二烷基腺嘌呤盐（4a-i）。对于3-甲基腺嘌呤（1）和3-乙基腺嘌呤（2）的苄基化反应以及3-苄基腺嘌呤（3）的甲基化反应，发现9位是另一个烷基化位置，但选择性明显较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1821

文献信息

• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 107 - 117
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Inoue, Isao、Kumazawa, Yukinari、Tamura, Katsumi

  DOI：——

  日期：——
• Muravich-Aleksandr, Kh. L.; Pernikoza, V. G.; Girshovich, M. Z., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 11, p. 2094 - 2099
  作者：Muravich-Aleksandr, Kh. L.、Pernikoza, V. G.、Girshovich, M. Z.、Ragozina, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• MURAVICH-ALEKSANDR, X. L.;PERNIKOZA, V. G.;GIRSHOVICH, M. Z.;RAGOZINA, T.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 11, 2395-2401
  作者：MURAVICH-ALEKSANDR, X. L.、PERNIKOZA, V. G.、GIRSHOVICH, M. Z.、RAGOZINA, T.+

  DOI：——

  日期：——
• FUJII TOZO; SAITO TOHRU; IONOUE ISAO; KUMAZAWA YUKINARI; LEONARD N.J., CHEM. AND PHARM.BULL., 1986, 34, N 4, 1821-1825
  作者：FUJII TOZO、 SAITO TOHRU、 IONOUE ISAO、 KUMAZAWA YUKINARI、 LEONARD N.J.

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;INOUE, ISAO;KUMAZAWA, YUKINARI;TAMURA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 107-117
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、INOUE, ISAO、KUMAZAWA, YUKINARI、TAMURA, KATSUMI

  DOI：——

  日期：——