(+)-(S)-3-[(4E,6E)-(2S,3R)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-octa-4,6-dienoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one | 1159715-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+)-(S)-3-[(4E,6E)-(2S,3R)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-octa-4,6-dienoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
• CAS: 1159715-16-8
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅Si
• 分子量: 425.641
• InChiKey: IOGBRJVPXLHQAL-PAKLGZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-3-[(4E,6E)-(2S,3R)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-octa-4,6-dienoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(+)-(4E,6E)-(2S,3R)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-octa-4,6-dienoic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhexa-2,4-dienal 、 (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(+)-(S)-3-[(4E,6E)-(2S,3R)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-octa-4,6-dienoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：