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3a,4-dihydro-<1>benzopyrano<4,3-c>cyclopropapyridazin-3(2H)-one | 128787-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3a,4-dihydro-<1>benzopyrano<4,3-c>cyclopropapyridazin-3(2H)-one
英文别名
3a,4-dihydro-[1]benzopyrano[4,3-c]cyclopropa[d]pyridazin-3(2H)-one;3-oxa-11,12-diazatetracyclo[8.5.0.01,14.04,9]pentadeca-4,6,8,10-tetraen-13-one
3a,4-dihydro-<1>benzopyrano<4,3-c>cyclopropa<d>pyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
128787-27-9
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
MMJFLWGGUUMARU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1'R,3S)-4-oxospiro[2H-chromene-3,2'-cyclopropane]-1'-carboxylic acid一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到3a,4-dihydro-<1>benzopyrano<4,3-c>cyclopropapyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclopropane Carboxylic Acids Derived from 1-Tetralone and 4-Chromanone and their Conversion to the Corresponding Pyridazinones
    摘要:
    标题化合物是由 1-四氢萘酮和 4-色萘酮合成的。根据 1H-NMR 数据确定了这两种异构体的结构和构型。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26821
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