tert-butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate | 657428-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-iodo-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 657428-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₄IN₃O₂
• 分子量: 335.145
• InChiKey: YTTAUUCKFOALEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 3-cyano-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS ARYLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，并且它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为DNA旋转酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂在治疗和/或预防细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2020109191A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl) 1-ethyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIFS INHIBITEURS DE KINASE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中注射有效量的吡咯-吡唑或吡唑-氮杂七元环。本发明还提供了特定的吡咯-吡唑和吡唑-氮杂七元环，有用的中间体，包含至少两种中间体的库，制备它们的方法以及含有它们的制药组合物，这些组合物有助于治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病，如癌症，细胞增殖性疾病，病毒感染，自身免疫性疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004013144A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180016239A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I-1)的化合物及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• 吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海美迪西生物医药股份有限公司

  公开号：CN112390801A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4)与说明书中的定义相同。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-methyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives as potent potassium-competitive acid blockers
  作者：Xianlian Wang、Yongmei Xu、Zaiwei Zong、Jinna Cai、Chunlin Chen、Qingwei Zhang、Xun Sun、Jianqi Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116765

  日期：2022.6

  discover a novel potent potassium-competitive acid blocker (P-CAB) agent, a series of 5-methyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4–c]pyrazole derivatives were synthesized, and their H+/K+-ATPase inhibitory activities and inhibitory action on histamine-stimulated gastric acid secretion in rats were evaluated. Among the compounds synthesized, compound 3′-((3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4–

  为了发现一种新型强效钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，合成了一系列 5-甲基-2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑衍生物，并对其评价H + /K + -ATP酶抑制活性和对大鼠组胺刺激的胃酸分泌的抑制作用。在合成的化合物中，化合物3'-((3-(2-氟苯基)-5-甲基-5,6-二氢吡咯并[3,4- c ]吡唑-2(4H)-基)甲基)-[1, 1'-联苯]-3-甲酰胺不仅表现出有效的H + /K + -ATPase抑制活性，而且在体内也表现出有效的抑制作用关于组胺刺激的胃酸分泌。此外，该先导化合物在大鼠中表现出良好的口服药代动力学特性，作为一种新型 P-CAB 药物值得进一步研究。
• Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Villa Manuela

  公开号：US20060135508A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a method for treating diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a pyrrolo-pyrazole or pyrazolo-azepine. The invention also provides specific pyrrolo-pyrazoles and pyrazolo-azepines, useful intermediates, a library comprising at least two of them, a process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them, which are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中给予有效量的吡咯-吡唑或吡唑-氮杂七环。本发明还提供了具体的吡咯-吡唑和吡唑-氮杂七环，有用的中间体，包含至少两种的库，它们的制备过程以及含有它们的制药组合物，这些组合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、病毒感染、自身免疫疾病和神经退行性疾病中有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220274982A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮存病（如高氏病、法布里病、GM1-神经节苷脂沉积症、GM2活化剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩症）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。