3,3,3-trifluoro-1-mesitylpropan-1-ol | 1248718-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-1-mesitylpropan-1-ol
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 1248718-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O
• 分子量: 232.246
• InChiKey: IPQVWBWBMHSUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯乙烯 、 Umemoto's reagent 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-mesitylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化对烯烃底物进行阳光驱动的三氟甲基化：绿色有机过程

  摘要：

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.01.013

文献信息

• Catalyst-Free Oxytrifluoromethylation of Alkenes through Paired Electrolysis in Organic-Aqueous Media
  作者：Wolfgang Jud、C. Oliver Kappe、David Cantillo

  DOI：10.1002/chem.201804708

  日期：2018.11.22

  A mild, catalyst‐free electrochemical oxytrifluoromethylation of alkenes has been developed. The procedure is based on the paired electrolysis of sodium triflinate and water in an undivided cell. Anodic oxidation of the triflinate anion generates trifluoromethyl radicals that react with the alkene. Water plays a dual role as oxidant for the cathode and nucleophile. The method has been utilized to prepare

  已开发出温和的，无催化剂的烯烃电化学三氟甲基化方法。该程序基于三叶草酸钠和水在未分格电池中的配对电解。三氟甲磺酸根阴离子的阳极氧化产生与烯烃反应的三氟甲基自由基。水在阴极和亲核试剂中起着双重氧化剂的作用。该方法已用于制备中等至极好的收率（27–94％）的各种1-羟基-2-三氟甲基化合物。对于这种通用方法，酒精也已作为亲核试剂进行了测试，产率中等。已经证明了电解质的容易再循环，并且电力的施加避免了在安全和环境友好的反应中使用化学计量的氧化剂。
• A Practical Method for Metal-Free Radical Trifluoromethylation of Styrenes with NaSO2CF3
  作者：Hai-Qing Luo、Xu-Zhong Luo、Zhi-Peng Zhang、Wen Dong

  DOI：10.1055/s-0033-1341057

  日期：——

  A mild and practical protocol for the metal-free trifluoromethylation of styrenes using NaSO2CF3 (Langlois reagent) and TBHP was developed. The approach provides efficient access to -trifluoromethylated ketones and alcohols in moderate to good yields.