1,4-ditosyl-1,4,7-triazacyclonone tosylate | 1354021-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-ditosyl-1,4,7-triazacyclonone tosylate
• 英文别名: 1,4-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane tosylate；1,4-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazonane;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1354021-90-1
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₀H₂₇N₃O₄S₂
• 分子量: 609.789
• InChiKey: WEOQBGNVAYBYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-ditosyl-1,4,7-triazacyclonone tosylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-BIS-(4,7-DIMETHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONON-1-YL)-ETHANE AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] 1,2-DI-(4,7-DIMÉTHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONON-1-YL)-ÉTHANE ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明提供了改进的合成1,4-二对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环辛酮及其保护类似物的过程，并合成双(三氮杂环辛酮)配体。

  公开号：

  WO2012003712A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 硫酸 、 水 、 丙酸 、 丙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,4-ditosyl-1,4,7-triazacyclonone tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-BIS-(4,7-DIMETHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONON-1-YL)-ETHANE AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] 1,2-DI-(4,7-DIMÉTHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONON-1-YL)-ÉTHANE ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明提供了改进的合成1,4-二对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环辛酮及其保护类似物的过程，并合成双(三氮杂环辛酮)配体。

  公开号：

  WO2012003712A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-BIS(4,7-DIMETHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONON-1-YL)-ETHANE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE 1,2-DI(4,7-DIMÉTHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONON-1-YL)-ÉTHANE, ET PROCÉDÉ D'ÉLABORATION CORRESPONDANT
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2012003598A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides intermediates for the synthesis of 1,2-bis(4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane and preparation method thereof. The intermediates are protonated salts of 1,4-ditosylate-1,4,7-triazacyclononane or 1,4-dibenzenesulphonate-1,4,7-triazacyclononane. The preparation method of 1,4-diarylsulfonate-1,4,7-triazacyclononane (compound A) comprises reacting 1,4,7-triarylsulfonate-1,4,7-triazacyclononane (compound B) in an acidic medium comprising sulphuric acid, wherein the molar ratio of B to sulphuric acid is in the range from 1 : 0.5 to 1 : 10, or reacting 1,4,7-triarylsulfonate-1,4,7-triazacyclononane (compound B) in an acidic medium and working up the acidic medium when the conversion of B to A is at least 50 mol % yielding compound A.

  本发明提供了合成1,2-双(4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环辛-1-基)-乙烷的中间体及其制备方法。这些中间体是1,4-二对甲苯磺酸盐-1,4,7-三氮杂环辛烷或1,4-二苯基磺酸盐-1,4,7-三氮杂环辛烷的质子化盐。1,4-二芳基磺酸盐-1,4,7-三氮杂环辛烷(化合物A)的制备方法包括在含硫酸的酸性介质中反应1,4,7-三芳基磺酸盐-1,4,7-三氮杂环辛烷(化合物B)，其中B与硫酸的摩尔比在1:0.5到1:10的范围内，或在酸性介质中反应1,4,7-三芳基磺酸盐-1,4,7-三氮杂环辛烷(化合物B)，当B转化为A的转化率至少为50摩尔％时，处理酸性介质，得到化合物A。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF BIS (TRIAZACYCLONONANE) LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE LIGANDS À BASE DE DI(TRIAZACYCLONONANE)
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2012003599A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides an improved process to synthesize bis(triazacyclononane) ligands, in which 1,4-di(arylsulfonate)-1,4,7-triazacyclononane is reacted with dihaloethane to produce 1,2-bis(4,7-diarylsulfonate-1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane, which is deprotected in an acidic medium to provide 1,2-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane, and then 1,2-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane is further reacted with formaldehyde and formic acid in one-pot reaction to yield 1,2-bis(4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane.

  本发明提供了一种改进的合成双三氮杂环壬烷配体的方法，其中将1,4-二(芳基磺酸酯)-1,4,7-三氮杂环壬烷与二卤代乙烷反应，生成1,2-双(4,7-二芳基磺酸酯-1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷，然后在酸性介质中去保护，得到1,2-双(1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷，随后1,2-双(1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷进一步与甲醛和甲酸在一锅反应中反应，得到1,2-双(4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷。