(1S,5S,7R)-7-phenyl-2,4,6-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one | 77356-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S,7R)-7-phenyl-2,4,6-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
• 英文别名: cis-7-phenyl-2,4,6-trioxabicyclo<3.2.0>heptan-3-one；cis-7-phenyl-2,4,6-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
• CAS: 77356-15-1；77447-90-6
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: NTMCPAVBLFSCCP-VGMNWLOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(benzyloxymethyl)-2-hydroxyethylammonium chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1S,5S,7R)-7-phenyl-2,4,6-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学反应合成碳水化合物衍生物。第16部分。通过1,3-二羟基丙烷-2-酮衍生物与乙二醇或乙烯醇衍生物的光化学环加成反应合成DL-apiose衍生物

  摘要：

  用高压汞灯照射1,3-二乙酰氧基丙-2-酮（5）和1,3-二氧杂-2-酮（6）的苯溶液得到光环加成产物（7-乙酰氧基甲基-3-氧代2,4,6-三氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-基）-乙酸甲酯（7）（55％收率）。（5）与（Z）-乙烯基二乙酸乙烯酯（23），与（Z）-2-（苄氧基）乙酸乙烯酯（25），2,3-二氢-1,4-二恶英（27）和乙酸乙烯酯（28），乙酸异丙烯酯（29），乙氧基乙烯（30）和1,1-二乙氧基乙烯（43）得到顺式-4,4-双（乙酰氧基甲基）氧杂环丁烷-2,3-二乙酸二乙酸酯（31 ）（46％的收率）和反式-异构体（32）（49％产率）; 2,2-双（乙酰氧基甲基）-4-（苄氧基）-氧杂-3-乙酸乙酸酯（33）（由两种异构体组成;产率分别为11％和26％）和4,4-双-（乙酰氧基甲基）-3 -（苄氧基）氧杂-2-烷基乙酸酯（38）（由两种异构体组成；产率为11％和9％）；（8-乙酰氧基甲基-2

  DOI：

  10.1039/p19810000012