2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoic acid (3-nitro-phenyl)-amide | 71384-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoic acid (3-nitro-phenyl)-amide
• 英文别名: 2-chloro-4,4-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)-3-oxopentanamide
• CAS: 71384-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 298.726
• InChiKey: RZLBGJDSCMUPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoic acid (3-nitro-phenyl)-amide 、 sodium acetate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORINEK J.; POSKOCIL J.; ARIENT J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN, 1979, 44, NO 5, 1460-1467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-3-oxo-pentanoic acid (3-nitro-phenyl)-amide 、 氯磺酸 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORINEK J.; POSKOCIL J.; ARIENT J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN, 1979, 44, NO 5, 1460-1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Nitro-pivaloyl-acetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0041170A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  Dieerfindungsgemäßen3-Nitro-acetoacetanilidekönnen nach 2 Verfahren hergestellt werden. Nach dem ersten Verfahren setzt man den Ester, das Säurehalogenid oder das Anhydrid einer gegebenenfalls substituierten Acetoessigsäure mit einem gegebenenfalls substituierten 3-Nitroanilin bei einer Temperatur von 50 bis 200°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, um. Im zweiten Verfahren wird ein N,N-disubstituiertes Enamin, das gegebenenfalls noch weiter substituiert sein kann, mit einem gegebenenfalls substituierten 3-Nitro-phenylisocyanat bei einer Temeratur von -5°C bis +100°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, so umgesetzt, daß das Enamin stets im Überschuß vorliegt. Das als Zwischenprodukt entstehende N,N-disubstituierte ß-Amino-buten-(2)-carbonsäure-3-nitro-anilid wird anschließend hydrolysiert. Die gegebenen-falls substituierten 3-Nitro-acetoacetanilide können als Kupplungskomponente für die Farbfotografie verwendet werden.

  根据本发明，3-硝基乙酰乙酰苯胺可以通过两种工艺制备。根据第一种工艺，任选取代的乙酰乙酸的酯、酸卤或酸酐与任选取代的 3-硝基苯胺在 50 至 200°C 的温度下（任选在惰性稀释剂存在下）反应。在第二道工序中，N,N-二取代烯胺（可选择进一步取代）与选择性取代的 3-硝基苯基异氰酸酯在-5℃至 +100℃的温度下反应，可选择在有惰性稀释剂存在的情况下进行，反应时烯胺总是过量存在。然后水解作为中间体形成的 N,N-二取代ß-氨基丁烯-(2)-羧酸-3-硝基苯胺。任选取代的 3-硝基-乙酰乙酰苯胺可用作彩色摄影的耦合成分。
• 2-Chlor-5-nitro-phenylisocyanat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0041171A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  Es wurde die Verbindung 2-Chlor-5-nitro-phenylisocyanat gefunden. Sie kann erfindungsgemäß durch Umsetzung von 2-Chlor-5-nitro-anilin oder dessen Hydrochlorid mit Phosgen bei einer Temperätur von-10°C bis +200°C in einem inerten Lösungsmittel hergestellt werden. Die Umsetzung mit Phosgen kann zunächst im unteren Temperaturbereich durchgeführt werden und mit fortschreitender Reaktion im oberen Temperaturbereich beendet werden. 2-Chlor-5-nitro-phenylisocyanat kann zur Herstellung von 2-Chlor-5-nitro-aniliden verwendet werden.

  发现了 2-氯-5-硝基苯异氰酸酯化合物。根据本发明，2-氯-5-硝基苯胺或其盐酸盐与光气在 10°C 至 +200°C 的温度下在惰性溶剂中反应，即可制备出这种化合物。与光气的反应最初可在较低温度范围内进行，随着反应的进行，可在较高温度范围内终止。2-氯-5-硝基苯异氰酸酯可用于生产 2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺。
• US4356258A
  申请人：——

  公开号：US4356258A

  公开（公告）日：1982-10-26
• US4370499A
  申请人：——

  公开号：US4370499A

  公开（公告）日：1983-01-25