1-{(3aS,4S,7R,8aR,8bR)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[3,4]pyrrolo[1,2-b]isoxazol-7-yl}uracil | 1080634-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-{(3aS,4S,7R,8aR,8bR)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[3,4]pyrrolo[1,2-b]isoxazol-7-yl}uracil
• CAS: 1080634-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₇
• 分子量: 367.359
• InChiKey: HSLAIWPROAHPJI-MFUDDKMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  112.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-ium-5-olate 、 1-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到1-{(3aS,4S,7R,8aR,8bR)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[3,4]pyrrolo[1,2-b]isoxazol-7-yl}uracil
  参考文献：
  名称：

  手性环硝基在双环异恶唑烷核苷类似物非对映选择性合成中的应用

  摘要：

  新的双环异恶唑烷核苷类似物是通过对映体纯的环硝酮与适当的乙烯基核碱基进行1,3-偶极环加成而合成的。反应是非对映选择性的，给出exo-Re环加合物作为主要产物或唯一产物。非对映选择性取决于碱的种类和硝酮的取代模式。

  DOI：

  10.1080/15257770701572055