MRS 2286 | 288318-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: MRS 2286
• 英文别名: 4Pgg7G4ezt；[4-[2-chloro-6-(methylamino)purin-9-yl]-2-(phosphonooxymethyl)butyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 288318-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₈ClN₅O₈P₂
• 分子量: 445.693
• InChiKey: PNKXGOOONVKRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-chloro-6-methylamino-purin-9-yl)-ethyl]-propane-1,3-bisoxy(dibenzylphosphate) 在 三氯化硼 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 MRS 2286
  参考文献：
  名称：

  脱氧腺苷 3',5'-二磷酸的无环类似物作为 P2Y(1) 受体拮抗剂。

  摘要：

  P2Y(1) 受体由 ADP 激活，存在于内皮细胞、平滑肌、上皮细胞、肺、胰腺、血小板和中枢神经系统中。借助分子建模，我们设计了核苷酸类似物，可作为该亚型的选择性拮抗剂。本研究检验了以下假设：核糖环的无环修饰已被证明对于核苷抗病毒药物（如更昔洛韦）非常成功，可推广到 P2Y 受体配体。具体而言，发现 P2Y(1) 受体的结合位点具有足够的适应性，允许用连接到腺嘌呤 9 位的无环脂肪族和芳香族链取代核糖基团。制备了三组具有不同侧链结构的腺嘌呤衍生物，每组含有两个对称的磷酸酯或膦酸酯基团。通过无环衍生物在刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶C时充当激动剂或拮抗剂的能力证明了生物活性。 [0073] 一种无环N(6)-甲基腺嘌呤衍生物，2-[2-(6-甲基氨基-嘌呤-9-基)-乙基]-丙烷-1, 3-二氧基(磷酸二铵)(10)，含有异戊基二磷酸部分，是 P2Y(1) 受体的完全拮抗剂，IC(50) 值为 1

  DOI：

  10.1021/jm9905211

文献信息

• Fibrin targeted therapeutics
  申请人：McMurry J. Thomas

  公开号：US20070111947A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Fibrin targeted therapeutic agents for the treatment of thromboembolism, infection, and cancer are provided.