(5S,6R)-6-(allyloxy)-5-methyl-6-phenylhex-3-yn-1-yl sulfamate | 1512858-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-6-(allyloxy)-5-methyl-6-phenylhex-3-yn-1-yl sulfamate
• CAS: 1512858-27-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: IRTSRKDUMVRKFN-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-6-(allyloxy)-5-methyl-6-phenylhex-3-yn-1-yl sulfamate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4aS,5R,6S,6aS,11bR)-5-(allyloxy)-6-methyl-6,6a,7,10,11,11b-hexahydro-5H-benzo[2',3']cyclopropa[1',2':2,3]cyclopenta[1,2-d][1,2,3]oxathiazepine 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化均丙基氨基磺酸酯的炔烃胺化：芳烃环丙烷化立体选择性合成官能化的正丁烷

  摘要：

  铑（II）催化的立体化学定义明确的均丙基醚的腈-炔环加成反应，然后进行芳烃环丙烷化，得到带有环状氨基磺酸盐的独特的四环降丁烷产物。芳族磺酸酯的亲核开环后，通过扩大环的电环化作用，可以将芳烃环丙烷化（布氏反应）的产物转化为稠合的环庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol403035g
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-6-(allyloxy)-5-methyl-6-phenylhex-3-yn-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(5S,6R)-6-(allyloxy)-5-methyl-6-phenylhex-3-yn-1-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化均丙基氨基磺酸酯的炔烃胺化：芳烃环丙烷化立体选择性合成官能化的正丁烷

  摘要：

  铑（II）催化的立体化学定义明确的均丙基醚的腈-炔环加成反应，然后进行芳烃环丙烷化，得到带有环状氨基磺酸盐的独特的四环降丁烷产物。芳族磺酸酯的亲核开环后，通过扩大环的电环化作用，可以将芳烃环丙烷化（布氏反应）的产物转化为稠合的环庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol403035g