3-(p-Fluor-phenyl)-3-hydroxy-cyclobutancarbonsaeure-ethylester | 87442-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-Fluor-phenyl)-3-hydroxy-cyclobutancarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylate；ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 87442-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₃
• 分子量: 238.259
• InChiKey: JLNWLOLBESYQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Fluor-phenyl)-3-hydroxy-cyclobutancarbonsaeure-ethylester 在 高氯酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(1s,3s)-ethyl 3-(4-fluorophenyl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸乙酯 、 4-氟苯基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford Intermediate 276A as a colorless liquid (1.7 g, 51%)的产率得到3-(p-Fluor-phenyl)-3-hydroxy-cyclobutancarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20150133428A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3068785A1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US9273058B2
  申请人：——

  公开号：US9273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015073763A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.