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[(2R,3R,4E,8R,11R,12E)-2,8-dimethyl-6,14-dioxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxy-1,7-dioxacyclotetradeca-4,12-dien-11-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1152284-69-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4E,8R,11R,12E)-2,8-dimethyl-6,14-dioxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxy-1,7-dioxacyclotetradeca-4,12-dien-11-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
英文别名
——
[(2R,3R,4E,8R,11R,12E)-2,8-dimethyl-6,14-dioxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxy-1,7-dioxacyclotetradeca-4,12-dien-11-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate化学式
CAS
1152284-69-9
化学式
C34H34F6O10
mdl
——
分子量
716.628
InChiKey
ICOIKSUOMKFWGH-WUZFFXFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-epi-clonostachydiol甲氧基-三氟甲基苯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以48%的产率得到[(2R,3R,4E,8R,11R,12E)-2,8-dimethyl-6,14-dioxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxy-1,7-dioxacyclotetradeca-4,12-dien-11-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    4-酮-Clonostachydiol的不对称总合成和绝对构型的修订
    摘要:
    14元天然大环双内酯4-酮-clonostachydiol及其对映体的第一次总合成已分13个步骤完成,总收率分别为8.4%和8.0%。4-酮-氯水苏糖醇1的绝对构型已被修改为(5 S,10 S,13 S)。
    DOI:
    10.1021/jo900370a
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文献信息

  • Asymmetric Total Synthesis and Revision of the Absolute Configuration of 4-Keto-Clonostachydiol
    作者:Junjie Han、Yingpeng Su、Tuo Jiang、Yanfen Xu、Xing Huo、Xuegong She、Xinfu Pan
    DOI:10.1021/jo900370a
    日期:2009.5.15
    The first total synthesis of the 14-membered natural macrocyclic bislactone 4-keto-clonostachydiol, along with its enantiomer, has been accomplished in 13 steps with overall yields of 8.4% and 8.0%, respectively. The absolute configuration of 4-keto-clonostachydiol 1 has been revised as (5S,10S,13S).
    14元天然大环双内酯4-酮-clonostachydiol及其对映体的第一次总合成已分13个步骤完成,总收率分别为8.4%和8.0%。4-酮-氯水苏糖醇1的绝对构型已被修改为(5 S,10 S,13 S)。
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