(2-iso-propyl-3,4,5-trimethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)trimethylsilane | 848258-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2-iso-propyl-3,4,5-trimethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: (1-isopropyl-2,3,4-trimethylcyclopentadienyl)trimethylsilane
• CAS: 848258-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₆Si
• 分子量: 222.446
• InChiKey: QRARQTNJNSQDKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钛 、 (2-iso-propyl-3,4,5-trimethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)trimethylsilane 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(η-5-1-isopropyl-2,3,4-trimethylcyclopentadienyl)titanium trichloride
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基三氯化钛中取代基对甲基铝氧烷活化的电子吸收和47,49 Ti NMR光谱及苯乙烯聚合的影响

  摘要：

  该系列中的甲基化的化合物的（η 5 -C 5 H ^ 5- Ñ我Ñ）的TiCl 3（Ñ  = 0-5）1 - 6，的线性关系λ最大的吸收带的和δ 49,47的Ti的化学位移与我组的数量被发现。这是由于这两个幅度都依赖于受电子给体甲基取代基影响的HOMO-LUMO能隙。结合1 – 6制成的催化剂MAO（Al / Ti 500的摩尔比）仅显示出活性下降与甲基数目的总体依赖性。对于化合物（η 5 -C 5我4 R）的TiCl 3 7 - 14和（η 5 -C 5 H（1,2,3-）Me 3 R）的TiCl 3 15 - 20，其中R =烷基，甲硅烷基或苯基没有之间的相关性λ最大和δ被发现。进行了有限的DFT计算，以分配所涉及的HOMO / LUMO轨道。16和20的晶体结构被确定，并进行了其他检查，以证明不存在位阻。光谱性质与催化活性的不良相关性不足为奇，这是因为通常预期到环戊二烯基配体在阳离子聚合中心的空间效应。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.05.016
• 作为产物：
  描述：

  (4-iso-propyl-1,2,3-trimethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)trimethylsilane 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (2-iso-propyl-3,4,5-trimethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的烷基三甲基环戊二烯中的非简并1,2-甲硅烷基转移

  摘要：

  五个新硅烷Ç 5我3 RSiMe Ñ氯3 -  Ñ（Ñ  = 3，R = 我-Pr（5）; ñ  = 2，R = 我-Pr（6）; ñ  = 2，R = 小号-Bu （7）; ñ  = 2，R =环己基（8）;和ñ  = 3，R = 吨-Bu（9））通过用适当的氯硅烷的1-烷基-2,3,4-三甲基环戊二烯锂盐反应合成并表征了通过NMR，MS和IR光谱。在升高的温度（250-360 K），所有的硅烷经历一个非简并σ迁移重排甲硅烷，其产生非等同的结构一个和b。次要结构的存在Ç化合物中观察到5和7只。的狄尔斯-阿尔德环加成5具有较强的亲双烯体四氰乙烯（TCNE），和丁炔二酸二甲酯（DMAD）提供了化合物10和11，这证实异构体一和b， 分别。的活化的自由能b  → 一对化合物异构化5 - 8从可变温度NMR评估谱显示基团R对1,2-甲硅烷移率只有边际的影响。此外，化合物中的5和7，该过程b  → 一个被显著快于发现b

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.081