PhN(PF)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-)) | 372135-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: PhN(PF)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))
• CAS: 372135-82-5
• 化学式: C₃₄H₄₅F₂NO₂P₂S
• 分子量: 631.747
• InChiKey: ZOVZSVJXLAAWIL-LPBIOIJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 PhN(PF)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-)) 以 petroleum ether 为溶剂， 以64%的产率得到(Mo(CO)3(η3-PhN(PF)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))-κP,κP,κS))
  参考文献：
  名称：

  新的10元无机杂环二膦PhN（PX）（2）[（-OC（6）H（2）（（T）Bu）（2））（mu-S）（（（t）Bu）（2 ）C（6）H（2）O-）]（x = cl，f）。杂环二膦的合成和过渡金属配合物（钼（0），钌（II），钯（II）和铂（II））。氯衍生物PhN（PCl）（2）[（-OC（6）H（2）（（t）Bu）（2））（mu-S）（（（t）Bu）（ 2）C（6）H（2）O-）]和含氟衍生物[Mo（CO）（3）[eta（3）-PhN（PF）（2）[ （-OC（6）H（2）（（t）Bu）（2））（mu-S）（（（ttBu）（2）C（6）H（2）O-）]-kappa P ，kappa P，kappa S]]。

  摘要：

  双（二氯膦基）苯胺PhN（PCl（2））（2）与化学计量的2,2'-硫代双（4,6-二叔丁基苯酚）反应，得到10元杂环PhN（PCl ）（2）[（-OC（6）H（2）（（t）Bu）（2））（mu-S）（（（t））Bu）（2）C（6）H（2）O -）]（1），高产。杂环的结构已经通过单晶X射线分析确定。10元杂环1与SbF（3）反应，以高收率提供相应的氟衍生物2。化合物1和2与羰基钼衍生物作为三齿配体，形成[Mo（CO）（3）[eta（3）-PhN（PX）（2）[（-OC（6）H（2） ）（（t）Bu）（2））（mu-S）（（（t）Bu）（2）C（6）H（2）O-）]-kappa P，kappa P，kappa S]]（ 3 X = Cl，4 X = F）。氟衍生物4的晶体结构表明，在八面体环境中，表面三羰基配合物包含相对无应变的四环结构和钼。两个磷和硫中心是施主原子。化合物2易于与Ru（I

  DOI：

  10.1021/ic010518j