ethyl trans-4-(N-tert-butoxycarbonyl-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate | 793669-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl trans-4-(N-tert-butoxycarbonyl-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate
• CAS: 793669-60-0
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₆
• 分子量: 385.501
• InChiKey: TWBBPGVGCYXQPK-QAETUUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-4-(N-tert-butoxycarbonyl-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-4-[(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1623975

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-t-butoxycarbonyl-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylic acid 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以42.7%的产率得到ethyl trans-4-(N-tert-butoxycarbonyl-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1623975

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing pyrrolidine derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070105935A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention provides an industrially useful process for producing 1,4-transcyclohexanecarboxylic acid derivative (1) which has excellent VLA-4 inhibitory action and safety, and an intermediate which is useful in such method. More particularly, this invention relates to a process for converting a compound of formula (I) into a compound of formula (VI) by the reaction scheme:

  该发明提供了一种工业上有用的制备1,4-顺环己烷羧酸衍生物（1）的方法，该方法具有出色的VLA-4抑制作用和安全性，并且提供了一种在该方法中有用的中间体。更具体地说，该发明涉及通过反应方案将式（I）化合物转化为式（VI）化合物的方法：
• US7345179B2
  申请人：——

  公开号：US7345179B2

  公开（公告）日：2008-03-18