3-(4-hydroxyphenyl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1393892-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)isoxazole-5-carboxylate；ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1393892-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: GVUKEGGPRHXHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外，本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2014086704A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙酯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 三溴化硼 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)isoxazole-5-carboxylate (0.7 g)的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATIONS

  摘要：

  本文披露了乙酰胺衍生物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物和制剂，用于预防、管理、治疗、控制进展或辅助治疗激活葡萄糖激酶有益的疾病和/或医疗条件。此外，本文还提供了制备这些乙酰胺衍生物的过程。

  公开号：

  US20120214735A1

文献信息

• Substituted isoxazole amide compounds as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1)
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09296711B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。公式（I）的化合物是SCD1抑制剂，可能对治疗癌症有用。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE

  公开号：US20150307463A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。
• Acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and medicinal applications
  申请人：Bhuniya Debnath

  公开号：US09340506B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Acetamide derivatives, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof for the prophylaxis, management, treatment, control of progression, or adjunct treatment of diseases and/or medical conditions where the activation of glucokinase would be beneficial, are disclosed. The disclosure also provides process of preparation of these acetamide derivatives.

  本文披露了乙酰胺衍生物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶体、溶剂化物和制剂，用于预防、管理、治疗、控制进展或辅助治疗激活葡萄糖激酶有益的疾病和/或医疗条件。本文还提供了这些乙酰胺衍生物的制备方法。
• US9296711B2
  申请人：——

  公开号：US9296711B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9340506B2
  申请人：——

  公开号：US9340506B2

  公开（公告）日：2016-05-17