(-)-1-(2-chlorophenyl)-2-p-tolyl-3-p-tolylimino-2,3,5,7-tetrahydro[2]pyridine-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1607479-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (-)-1-(2-chlorophenyl)-2-p-tolyl-3-p-tolylimino-2,3,5,7-tetrahydro[2]pyridine-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1607479-81-1
• 化学式: C₃₂H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 541.046
• InChiKey: ATLWLVGRVCOSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(chlorophenyl)prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester 、 1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到(-)-1-(2-chlorophenyl)-2-p-tolyl-3-p-tolylimino-2,3,5,7-tetrahydro[2]pyridine-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑在环境条件下与碳二亚胺和二氧化碳催化的二炔[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  已经确定，在环境条件下，阳离子铑（I）/ H 8 Binap络合物能够催化二炔与碳二亚胺和二氧化碳的[2 + 2 + 2]环加成反应。还公开了这些反应的对映体和/或区域选择性变体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304623