N-{N-[N-(2-nitro-benzoyl)-anthraniloyl]-anthraniloyl}-anthranilic acid | 467215-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{N-[N-(2-nitro-benzoyl)-anthraniloyl]-anthraniloyl}-anthranilic acid
• 英文别名: N-{N-[N-(2-Nitro-benzoyl)-anthraniloyl]-anthraniloyl}-anthranilsaeure；(2-Nitro-benzoyl)-dianthranoylanthranilsaeure；2-(2-(2-(2-nitrobenzoylamino)benzoylamino)benzoylamino)benzoic acid；2-[[2-[[2-[(2-nitrobenzoyl)amino]benzoyl]amino]benzoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 467215-92-5
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₇
• 分子量: 524.489
• InChiKey: OAJBVEIAPKVUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{N-[N-(2-nitro-benzoyl)-anthraniloyl]-anthraniloyl}-anthranilic acid 在 titanium(III) chloride 、 乙醇 作用下， 生成 N-[N-(N-anthraniloyl-anthraniloyl)-anthraniloyl]-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 351, p. 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[[N-(N-anthraniloyl)anthraniloyl]anthraniloyl]anthranilate 以 四氢呋喃 、 LiOH 为溶剂， 生成 N-{N-[N-(2-nitro-benzoyl)-anthraniloyl]-anthraniloyl}-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  One dimensional unichemo protection (UCP) in organic synthesis

  摘要：

  描述了一种受保护的模板分子和一种新的一维UniChemo Protection（UCP）有机合成方法，用于制备多功能有机分子。这种合成方法可以与许多种化学反应一起使用，并为模板分子中的许多官能团提供选择性访问。该方法利用由建筑单元组成的保护基团，可以逐个移除这些基团，从而获得一个单位较短的新保护基团或者暴露模板分子上的一个官能团。在模板分子上暴露的官能团可以与目标基团发生反应。通过使用包含不同数量建筑单元的保护基团，可以将不同的目标基团引入模板分子中。

  公开号：

  US20020146684A1

文献信息

• [EN] ONE DIMENSIONAL UNICHEMO PROTECTION (UCP) IN ORGANIC SYNTHESIS<br/>[FR] PROTECTION UNICHEMO (UCP) UNIDIMENSIONNELLE EN SYNTHESE ORGANIQUE
  申请人：CARLSBERG AS

  公开号：WO2002081413A2

  公开（公告）日：2002-10-17

  A protected template molecule and a new one-dimensional UniChemo Protection (UCP) organic synthetic method for preparing polyfunctional organic molecules is described. The synthetic method can be used with many kinds of chemical reactions and provides selective access to many functional groups in a template molecule. The method utilizes protection groups that are each composed of building block units that can be removed one by one affording a new protection group one unit shorter or exposing a functional group on the template molecule. The exposed functional group on the template molecule can react with a target group. Different target groups can be introduced into the template molecule by using protection groups containing different numbers of building block units.