3-甲基苯基丁酸酯 | 7476-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3-甲基苯基丁酸酯
• 英文名称: m-tolyl butyrate
• 英文别名: butanoic acid, 3-methylphenyl ester；ethyl m-tolyl acetate；3-Tolylbutyrat；m-Methylphenylbutyrat；butyric acid m-tolyl ester；Buttersaeure-m-tolylester；ethyl 3-methylphenyl acetate；m-Tolyl-butyrat；3-Butyryloxy-toluol；Butyric acid, m-tolyl ester；(3-methylphenyl) butanoate
• CAS: 7476-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD25969882
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GYQSJJGXMUTZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯基丁酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以60 %的产率得到ethyl 3-bromomethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND LIGAND-LINKER CONJUGATE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯苯并二氮平衍生物化合物、其与配体的共轭物以及其用途。该吡咯苯并二氮平衍生物化合物在血浆中更加稳定，即使在循环过程中也稳定，并表现出优异的疗效。特别是，该吡咯苯并二氮平衍生物化合物与配体的共轭物具有极大的优势，因为可以针对性地治疗增生性疾病如癌症，最大化药物疗效，并最小化副作用的表达，因为该共轭物更稳定地到达目标细胞并有效发挥药物疗效，同时通过允许药物在癌细胞内轻松释放的连接技术，大大降低了毒性并最大化药物疗效。

  公开号：

  EP4086268A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 丁酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-甲基苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kawai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 660,664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparisons of O-acylation and Friedel–Crafts acylation of phenols and acyl chlorides and Fries rearrangement of phenyl esters in trifluoromethanesulfonic acid: effective synthesis of optically active homotyrosines
  作者：Ryo Murashige、Yuka Hayashi、Syo Ohmori、Ayuko Torii、Yoko Aizu、Yasuyuki Muto、Yuta Murai、Yuji Oda、Makoto Hashimoto

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.047

  日期：2011.1

  Reactions involving phenol derivatives and acyl chlorides have to be controlled for competitive O-acylations and C-acylations (Friedel–Crafts acylations and Fries rearrangements) in acidic condition. The extent for these reactions in trifluoromethanesulfonic acid (TfOH), which is used as catalyst and solvent, is examined. Although diluted TfOH was needed for effective O-acylation, concentrated TfOH

  对于酸性条件下的竞争性O-酰化和C-酰化（Friedel-Crafts酰化和Fries重排），必须控制涉及酚衍生物和酰氯的反应。检查了在用作催化剂和溶剂的三氟甲磺酸（TfOH）中这些反应的程度。尽管有效的O-酰化需要稀释的TfOH，但在温和的条件下有效的C-酰化则需要浓缩的TfOH。这些结果已应用于新的高酪氨酸衍生物的合成。N -TFA–Asp（OBn）–OMe的弗里斯重排和苯酚与N的Friedel-Crafts酰化反应TfOH中的-TFA–Asp（Cl）–OMe提供高酪氨酸骨架，然后还原和脱保护得到高酪氨酸，以光学纯净形式保留Asp的立体化学。
• Substituted pyrimidinone and pyridone compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06096753A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  Selected novel substituted pyrimidinone and pyridone compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-.alpha., IL-1.beta., IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对预防和治疗疾病（如TNF-alpha、IL-1beta、IL-6和/或IL-8介导的疾病）以及其他疾病（如疼痛和糖尿病）具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• Forest Biotechnology '99—A Joint Meeting of the International Wood Biotechnology Symposium and the Iufro Working Party for Molecular Genetics of Trees, 11–16 July, 1999 Oxford, UK
  作者：D. Ellis、T. Strabala

  DOI：10.1007/s11627-000-0027-1

  日期：2000.3

  Genetically Engineered Free Forests (GEFF), a group assembled specifically in response to the meeting. In addition, on the opening night of the meeting the only field trial of transgenic trees in the UK, testing trees engineered to suppress lignin production (CAD antisense), was destroyed. The meeting opened with a keynote address by Ron Sederoff (North Carolina University, USA) in which he succinctly

  在参加 1999 年首屈一指的森林生物技术会议时，有什么比每天走进一座巨大的玻璃屋顶大厦更好的方式来保持自己的视野，这是英格兰新哥特式建筑的最佳典范之一，却被古老的骨骼所耸立禽龙的遗骸，一种巨大的白垩纪恐龙。在前往会议室的路上必须经过的其他恐龙骨骼和恐龙蛋中，有一个展览为刘易斯卡罗尔创作《爱丽丝梦游仙境》提供了灵感，其中包含现存最完整的遗骸，头和脚，现已灭绝渡渡鸟。牛津大学自然历史博物馆于 1860 年 7 月举办了臭名昭著的威尔伯福斯和赫胥黎关于创造与进化的辩论，近 140 年后也是森林生物技术 '99 的所在地。会议的目的是提供一个论坛，展示分子生物学和遗传学在林木中应用的最新进展。来自 30 个国家的 200 多名科学家分享了重点关注森林树种的信息，涵盖了广泛的主题，包括体外培养、基因工程、发育、适应性和生理性状的分子分析、细胞壁生物合成和修饰，以及基因组学和基因组图谱。就像 19
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• Substituted pyridone compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030073704A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Selected novel substituted pyrimidinone and pyridone compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对于预防和治疗疾病（如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病）以及其他疾病（如疼痛和糖尿病）是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

表征谱图