1-(2-Amino-6-{[2-({6-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-yl}amino)-ethyl]amino}pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1160827-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Amino-6-{[2-({6-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-yl}amino)-ethyl]amino}pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-[2-amino-6-[2-[[6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-yl]amino]ethylamino]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1160827-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₅F₆N₉O
• 分子量: 511.389
• InChiKey: LOYSZDXXCODSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine 、 1-{2-amino-6-[(2-aminoethyl)amino]pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以8%的产率得到1-(2-Amino-6-{[2-({6-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-yl}amino)-ethyl]amino}pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE

  摘要：

  这项发明涉及替代三唑三嗪和三唑吡嗪，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20090258877A1

文献信息

• [DE] TRIAZOLOTRIAZINE UND TRIAZOLOPYRAZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS GSK3BETA INHIBITOREN<br/>[EN] TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOTRIAZINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK3BÉTA
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009074259A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Die Erfindung betrifft substituierte Triazolotriazine und Triazolopyrazine von Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.