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3-甲基苯基甲酸酯 | 1864-96-6

中文名称
3-甲基苯基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
m-Tolyl-formiat
英文别名
(3-Methylphenyl) formate
3-甲基苯基甲酸酯化学式
CAS
1864-96-6
化学式
C8H8O2
mdl
——
分子量
136.15
InChiKey
MPWYORNDXLBCQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基苯基甲酸酯五氯化磷 作用下, 反应 16.0h, 生成 Dichlormethyl-m-tolylaether
    参考文献:
    名称:
    用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法
    摘要:
    二氟甲基醚是由苯酚通过它们各自的甲酸酯衍生物分三步制备的。的甲酸盐首先通过用五氯化磷转化为二氯甲基醚。然后,这些醚是诱导经历氯/氟交换,以形成相应的二氟甲基醚。氯/氟交换由或室温,用THF-5HF或Et溶剂化过程中进行3的N- 3HF作为交换介质,其中HF是氟的最终来源,或者通过在环丁砜在125℃,其中KF是氟源的直接位移过程。由一个或另一个这些过程中,几乎所有的酚和电子差富电子,可以在良好的收益率转化为各自的二氟甲基醚。脂族醇也能够被转换为使用的Et它们二氟甲基醚衍生物3的N- 3HF交换介质。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2014.01.018
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯甲醛p-(trifluoromethyl)phenyl(difluoro)-λ3-bromane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到3-甲基苯基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Baeyer-Villiger 氧化的高价 λ3-溴烷策略:初级脂肪族和芳香族醛向甲酸盐的选择性转化,这在经典的 Baeyer-Villiger 氧化中是缺失的
    摘要:
    Baeyer-Villiger 氧化 (BVO) 的概念独特的现代策略被开发出来。我们的新方法涉及将水初始水合为羰基化合物,然后将溴烷 (III) 上的高价芳基-λ(3)-溴烷与所得水合物进行配体交换,从而产生一种新型的活化 Criegee 中间体。由于超核,中间体经历 BV 重排并通过芳基-λ(3)-溴基的轻松还原消除产生酯。这种新策略可以选择性地诱导直链脂肪族和芳香族伯醛的 BV 重排,这在经典 BVO 中是缺失的:例如,辛醛和苯甲醛提供了高选择性(> 95%)的重排甲酸酯我们的条件,而尝试的经典 BVO 仅产生羧酸。这牢固地确立了 BVO 新方法论的强大性质。
    DOI:
    10.1021/ja104330g
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RGENIX INC
    公开号:WO2016176636A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.
    这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
  • The formyloxyl radical: electrophilicity, C–H bond activation and anti-Markovnikov selectivity in the oxidation of aliphatic alkenes
    作者:Miriam Somekh、Mark A. Iron、Alexander M. Khenkin、Ronny Neumann
    DOI:10.1039/d0sc04936k
    日期:——
    outer-sphere electron transfer between the formyloxyl radical donor and the [CoIIIW12O40]5− polyanion acceptor forming a donor–acceptor [D+–A−] complex is proposed to induce the observed anti-Markovnikov selectivity. Finally, the overall reactivity of HC(O)O˙ towards hydrogen abstraction was evaluated using additional substrates. Alkanes were only slightly reactive, while the reactions of alkylarenes
    过去,很少通过实验观察到甲酰氧基自由基HC(O)O 3,这些研究是在电子结构的背景下进行的理论光谱分析。缺乏方便的制备甲酰氧基自由基的方法,使得人们无法研究其对有机底物的反应性。最近,我们发现在甲酸/甲酸锂的阳极电化学氧化中形成了HC(O)O 3。使用[Co III W 12 O 40 ] 5-聚阴离子催化剂,可导致由苯形成甲酸苯酯。在这里,我们介绍我们对电化学原位反应性的研究用有机底物生成HC(O)O 3。根据实验和计算得出的哈米特线性自由能关系,与苯的反应和选择的取代衍生物表明,HC(O)O 3是亲电子的。HC(O)O 3与末端烯烃的反应明显有利于抗马尔可夫尼科夫氧化反应,产生相应的醛作为主要产物以及进一步的氧化产物。以1-己烯为代表的底物进行的可能的反应路径分析,有利于从烯丙基C–H键中抽出氢形成己烯丙基的可能性,然后强烈建议在C1位置进一步进攻第二个HC(O)O˙自由基。据推测,进一步的氧化产物主要是由于HC(O)O
  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Aryl Formates under Mild Conditions
    作者:Li-Bing Jiang、Rui Li、Hao-Peng Li、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/cctc.201600165
    日期:2016.5.20
    carbonylation reactions. However, there are no catalytic synthetic procedures for their preparation. In this manuscript, we developed a convenient palladium‐catalyzed procedure for the synthesis of aryl formates. Good yields were achieved under mild reaction conditions with formic acid as the formyl source.
    芳基甲酸酯已被广泛用作无CO羰基化反应中的CO来源。但是,没有制备它们的催化合成方法。在本手稿中,我们开发了一种方便的钯催化方法来合成芳基甲酸酯。在温和的反应条件下,以甲酸为甲酰源,可获得良好的收率。
  • LXR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Martinez Eduardo J.
    公开号:US20170066791A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.
    这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物,包括该发明的化合物的药物组合物,以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
  • COMPOUND, INK, INK CARTRIDGE AND INK JET RECORDING METHOD
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170247557A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    A compound is represented by the following formula (1). In the compound represented by Formula (1), at least one of R 1 to R 24 is a group particularly high electron withdrawing property, such as a sulfonic acid group and a carboxylic acid group or a group having the next highest electron withdrawing property to the sulfonic acid group and the carboxylic acid group, such as a halogen atom.
    化合物由以下公式(1)表示。 在由公式(1)表示的化合物中,至少有一个R1到R24是具有特别高电子抽取性质的基团,例如磺酸基团和羧酸基团,或者具有次高电子抽取性质的基团,例如卤素原子。
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