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1-methyl-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methyloxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine | 1157979-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methyloxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine
英文别名
1-methyl-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine;3-Methyl-8-[(1-propylpiperidin-4-yl)methoxy]-5-thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaene
1-methyl-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methyloxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine化学式
CAS
1157979-49-1
化学式
C19H25N3OS
mdl
——
分子量
343.493
InChiKey
FZGWDCDUMFWUEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-5-[(1-prop-2-ynylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 1-methyl-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methyloxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    同时tri标记两个有效的5-HT 4配体
    摘要:
    两个有效的选择性5-HT 4配体,[ 3 H] -5-[(N-丙基哌啶-4-基)甲氧基] -1,2,3,4-四氢苯并[ h ] [1,6]萘啶(1a)和[ 3 H] -1-甲基-5-[(N-丙基哌啶-4-基)甲氧基]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]吡嗪(2a)用radio进行放射性标记。通过同时还原两种炔丙基前体(1c-2c)的tri来实现放射性标记。如此获得的两个ti代配体是放射化学纯的,并具有高放射性比活度。这些tri化的5-HT 4 配体将结合特征作为其进一步发展的基本工具。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.12.012
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文献信息

  • Simultaneous tritium labelling of two potent 5-HT4 ligands
    作者:Franck Sobrio、Stéphane Lemaitre、Antoine Hinsberger、Louisa Barré、Bernard Rousseau、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.12.012
    日期:2010.3
    Two potent and selective 5-HT4 ligands, [3H]-5-[(N-propylpiperidin-4-yl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6] naphthyridine (1a) and [3H]-1-methyl-5-[(N-propylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine (2a) were radiolabelled with tritium. Radioactive labelling was achieved by simultaneous tritium reduction of a mixture of both propargylic precursors (1c–2c). The two tritiated ligands
    两个有效的选择性5-HT 4配体,[ 3 H] -5-[(N-丙基哌啶-4-基)甲氧基] -1,2,3,4-四氢苯并[ h ] [1,6]萘啶(1a)和[ 3 H] -1-甲基-5-[(N-丙基哌啶-4-基)甲氧基]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]吡嗪(2a)用radio进行放射性标记。通过同时还原两种炔丙基前体(1c-2c)的tri来实现放射性标记。如此获得的两个ti代配体是放射化学纯的,并具有高放射性比活度。这些tri化的5-HT 4 配体将结合特征作为其进一步发展的基本工具。
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