1-((S,E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)-5,5-dimethylpyrazolidin-3-one | 1190864-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((S,E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)-5,5-dimethylpyrazolidin-3-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1-[(E,2S)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl]pyrazolidin-3-one
• CAS: 1190864-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 298.308
• InChiKey: OKNQFQVZUMZTOV-BCPZQOPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-phenylpropenyl)methylene]-5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 N-(3,5-bis(tert-butyl)benzyl)cinchoninium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-((R,E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)-5,5-dimethylpyrazolidin-3-one 、 1-((S,E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)-5,5-dimethylpyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基（三氟甲基）硅烷催化偶氮亚胺亚胺的对映选择性三氟甲基化

  摘要：

  c！基于金鸡纳生物碱（3）的溴化物盐和KOH的组合，使用偶氮甲亚胺1的标题反应使用操作简单的程序。该程序是可靠且通用的。可通过产品（S）-2的两步脱保护来获得三氟甲基取代的胺。

  DOI：

  10.1002/anie.200902457