(4aS,12bS)-3,4,5,6-tetrahydro-12b,4a-(epoxyethano)indolo[1,2-h][1,7]naphthyridin-2(1H)-one | 53898-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,12bS)-3,4,5,6-tetrahydro-12b,4a-(epoxyethano)indolo[1,2-h][1,7]naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-12b,4a-[1]oxapropano-indolo[1,2-h][1,7]naphthyridin-2-one
• CAS: 53898-87-6；55111-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: ORBTUVACKHMZCW-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,12bS)-3,4,5,6-tetrahydro-12b,4a-(epoxyethano)indolo[1,2-h][1,7]naphthyridin-2(1H)-one 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 d,l-18,21-Oxidodihydroeburnamenin-3-on
  参考文献：
  名称：

  亚苄基奎宁环酮重排为四氢吡啶并吲哚。一种新型合成的氨苄胺型吲哚生物碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00819a039
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-acetoxy-ethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]indol-9-one 、 丙烯酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (4aS,12bS)-3,4,5,6-tetrahydro-12b,4a-(epoxyethano)indolo[1,2-h][1,7]naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚苄基奎宁环酮重排为四氢吡啶并吲哚。一种新型合成的氨苄胺型吲哚生物碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00819a039