ethyl N-benzyl-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate | 2532-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzyl-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-benzyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 2532-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: CFVRNXYRIBKMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzyl-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 、 PdCl₂(Ph₃P) 、 碘 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-benzyl-5(E)-(2-propylydene)-2-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkynylidene-oxazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95306-1
• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 柠檬酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethyl N-benzyl-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-羟基-四唑作为潜在的乙炔基部分：机理研究。

  摘要：

  本文着重于α-羟基四唑的脱水，导致四氮杂富烯，然后再通过Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排而重排成乙炔基的乙烯基卡宾。通过检查底物和/或脱水剂的范围，或通过AM1计算，仔细检查该序列的每个步骤，以了解该方法的限制步骤。这种低估的转化似乎是用于将醛转化为炔烃的现有方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800143

文献信息

• TAM T. F.; THOMAS E.; KRANTZ A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 11, 1127-1130
  作者：TAM T. F.、 THOMAS E.、 KRANTZ A.

  DOI：——

  日期：——