2,2''-dimethoxy-3'-phenyl-[1,1';4',1'']terphenyl-2'-carboxylic acid ethyl ester | 1040806-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-dimethoxy-3'-phenyl-[1,1';4',1'']terphenyl-2'-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-3,6-di(2-methoxyphenyl)benzoate；Ethyl 3,6-bis(2-methoxyphenyl)-2-phenylbenzoate
• CAS: 1040806-61-8
• 化学式: C₂₉H₂₆O₄
• 分子量: 438.523
• InChiKey: SOKQJLATIROASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 五羰基溴化锰(I) 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,2''-dimethoxy-3'-phenyl-[1,1';4',1'']terphenyl-2'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1，和锰催化的1,3-二羰基化合物和炔烃合成芳族化合物

  摘要：

  我们成功地开发了三种由1,3-二羰基化合物和炔烃合成芳族化合物的方法。第一种方法是在活性亚甲基部分没有取代基的1,3-二羰基化合物与末端炔烃之间进行锰催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。当使用芳基乙炔作为炔烃组分时，该反应以高区域选择性进行。第二种方法是在β-酮酸酯和两种炔烃之间进行a或锰催化的正式[2 + 1 + 2 + 1]环加成反应。在该反应中，芳香族化合物是按以下反应顺序获得的：（1）将第一个炔烃插入β-酮基酯的碳-碳单键中；（2）通过分子内环化反应形成2-吡喃酮消除乙醇，（3）形成的2-吡喃酮与第二炔之间的狄尔斯-阿尔德反应。该反应以区域选择性的方式提供了多取代的芳族化合物。第三种方法是由两个1,3-二酮和一个炔烃进行的yne催化的正式[2 + 2 + 1 + 1]环加成反应。在该反应中，芳族骨架由第一个1，3-二酮的三个碳，炔烃的两个碳和第二个1，3-二酮的一个碳构成。

  DOI：

  10.1021/jo902072q

文献信息

• Manganese-Catalyzed Construction of Tetrasubstituted Benzenes from 1,3-Dicarbonyl Compounds and Terminal Acetylenes
  作者：Yoichiro Kuninobu、Mitsumi Nishi、Salprima Yudha S.、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol800969h

  日期：2008.7.17

  Treatment of beta-keto esters with terminal acetylenes in the presence of a catalytic amount of a manganese complex, MnBr(CO)(5), and molecular sieves, gave multisubstituted aromatic compounds in good to excellent yields. This reaction employs [2 + 2 + 2] cycloaddition of beta-keto esters and 2 equiv of terminal acetylenes with dehydration. In the case of a 1,3-diketone, the corresponding acetophenone derivative and its deacylated compound can be synthesized selectively.
• Yoshikai, Naohiko; Zhang, Song-Lin; Yamagata, Ken-Ichi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4099 - 4109
  作者：Yoshikai, Naohiko、Zhang, Song-Lin、Yamagata, Ken-Ichi、Tsuji, Hayato、Nakamura, Eiichi

  DOI：——

  日期：——