[2-(hexylamino)ethyl]diphenylphosphine oxide | 1255381-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(hexylamino)ethyl]diphenylphosphine oxide
• 英文别名: N-[2-(diphenylphosphinyl)ethyl]hexylamine
• CAS: 1255381-97-5
• 化学式: C₂₀H₂₈NOP
• 分子量: 329.422
• InChiKey: ZIJFHGYOGUJLSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinyl)ethanol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(hexylamino)ethyl]diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  A practical and efficient green synthesis of β-aminophosphoryl compounds via the aza-Michael reaction in water

  摘要：

  简述 室温咪唑离子液体（RTIL）/水双相体系或以水为溶剂可显著加快胺与乙烯基磷化合物的加成反应，从而在较短的反应时间内以优异的产率绿色、有效地合成β-氨基磷化合物。水是最廉价、最无毒的溶剂，不需要任何催化剂或助溶剂，因此使用水的好处更多，因为它提供了一个简单的分离程序，通过简单的冷冻干燥就能得到纯度很高（核磁共振数据显示大于 95%）的产品，而且不需要使用有机溶剂萃取。正如使用不溶于水的二苯基乙烯基氧化膦所证明的那样，起始磷底物在水中的溶解度在反应中并不起关键作用。与典型程序不同的是，使用 2:1 的反应物比例（乙烯基磷化合物：胺）很容易在水中实现伯胺（包括多胺）的双磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.005

文献信息

• Synthesis of the novel β-aminophosphoryl compounds and their acid-base properties and membrane-transport abilities towards carboxylic acids
  作者：R. A. Cherkasov、A. R. Garifzyanov、N. V. Kurnosova、E. V. Matveeva、I. L. Odinets

  DOI：10.1007/s11172-012-0024-7

  日期：2012.1

  two ethylphosphoryl groups was performed by the addition of amines to the vinylphosphoryl compounds in water as a solvent. The acid-base properties and membrane-transport abilities of the target compounds towards carboxylic acids were studied. Selectivity towards acetic acid was revealed.

  具有一个和两个乙基磷酰基的β-氨基磷酰基化合物的高效合成是通过在作为溶剂的水中向乙烯基磷酰基化合物中加入胺来进行的。研究了目标化合物对羧酸的酸碱性质和膜转运能力。揭示了对乙酸的选择性。