5,7,12,14-Tetrahydro-5,14:7,2-di-o-benzo-6,13-di-t-butylpentacen | 32362-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,7,12,14-Tetrahydro-5,14:7,2-di-o-benzo-6,13-di-t-butylpentacen
• 英文别名: 3,14-Ditert-butylnonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
• CAS: 32362-93-9
• 化学式: C₄₂H₃₈
• 分子量: 542.764
• InChiKey: SYOBHZIPZWGOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 1,4-二溴-2,5-二(2-甲基-2-丙基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 5,7,12,14-Tetrahydro-5,14:7,2-di-o-benzo-6,13-di-t-butylpentacen
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。第三部分 2,5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯的分解及相关化合物

  摘要：

  2，5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯在苯中的分解得到2,5-二叔丁基对苯二酚二乙酸酯，为主要可鉴定的产物。与基于N-亚硝基-邻-叔丁基-和N-亚硝基-2,5-二叔丁基-乙酰苯胺的相应反应的预测相反，没有发现芳烃（或双芳烃）的证据。此外，有证据表明，该反应不会通过4-乙酰氧基-N-亚硝基-2,5-二叔丁基乙酰苯胺进行，该化合物的分解产生了包括乙酸酐在内的高产率的不同产物模式，并且5-二叔丁基对苯醌。相关对乙酰氧基N的分解在苯胺的存在下，亚硝基乙酰苯胺产生乙酰苯胺，表明存在酰化剂，这表明在这两个反应中，都可能发生脱酰作用而生成苯甲酸重氮-4-酸酯的衍生物。

  DOI：

  10.1039/j29710000602