3-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-4-pyridazinecarboxamide hydrochloride | 1145785-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-4-pyridazinecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: 3-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-6-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]pyridazine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1145785-69-8
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₆O₂*ClH
• 分子量: 482.945
• InChiKey: VDNZKPFRWHFSIV-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-4-pyridazinecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-4-pyridazinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽（1-42）产生的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2009050227A1

文献信息

• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2016058A1

  公开（公告）日：2009-01-21
• [EN] INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007124322A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I): wherein Z, X, J, R² and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula (I), are also provided.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle Z, X, J, R² et W sont tels que définis dans la description, ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui inhibent les tyrosine kinases de protéines, en particulier la kinase de c-fms. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies auto-immunes et de maladies à composante inflammatoire ; de traitement de métastases de cancer de l'ovaire, de l'utérus, du sein, de la prostate, du poumon, du côlon, de l'estomac, de la leucémie à tricholeucocytes ; et de traitement de la douleur, y compris la douleur squelettique due à une métastase tumorale ou à l'ostéoarthrite, ou la douleur viscérale, inflammatoire et neurogène ; ainsi que de l'ostéoporose, la maladie de Paget et d'autres maladies dans lesquelles la résorption osseuse médie une morbidité, y compris la polyarthrite rhumatoïde et d'autre formes d'arthrite inflammatoire, l'ostéoarthrite, l'échec de la pose de prothèse, le sarcome ostéolytique, le myélome et les métastases tumorales à l'os en utilisant les composés de formule (I).
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050227A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel compounds that inhibit the production of β- amyloid peptide (1-42), processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽（1-42）产生的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。