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9-methoxyimidazo[2,1-a]isoquinoline | 1370426-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-methoxyimidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
——
9-methoxyimidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1370426-30-4
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
PLDRMZLPYGWCEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethene 在 iron(III) chloride 、 potassium phosphate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下, 以 对二甲苯二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 9-methoxyimidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化氧化分子内Ç ?通过双sp2 C形成C键。咪唑2位与苯环之间的H活化
    摘要:
    氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来,它提供了一个原子的经济的,简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯(II)催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100801
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