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2,4-bis(trifluoromethyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1528793-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(trifluoromethyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
——
2,4-bis(trifluoromethyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
1528793-32-9
化学式
C15H6F6O2
mdl
——
分子量
332.202
InChiKey
FOVRNLSWVWETOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    30.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 氧气silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 45.0h, 以45%的产率得到2,4-bis(trifluoromethyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    芳烃的通用和实用的羧基定向远程 C?H 氧化反应
    摘要:
    已经开发了两种用于远程芳族 C  H 氧化反应的方法。方法 1,即 Cu 催化的氧化反应,对于将电子中性和富电子的联芳基羧酸环化为 3,4-苯香豆素非常有效。方法 2,K 2 S 2 O 8介导的氧化反应,对于具有给电子和吸电子基团的底物的环化更为通用和实用(见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201303511
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文献信息

  • Syntheses of functionalized benzocoumarins by photoredox catalysis
    作者:Qihong Lai、Shanyi Chen、Linnan Zou、Chengzhi Lin、Shuling Huang、Lailing Fu、Lina Cai、Shunyou Cai
    DOI:10.1039/d2ob02225g
    日期:——

    We report a new method for the synthesis of functionalized benzocoumarins through the strategy of activation of multiple C–H bonds on 2-aryl toluenes under visible-light-enabled photoredox conditions.

    我们报告了一种新的方法,通过可见光启动的光还原条件下,激活2-芳基甲苯上多个C-H键的策略,合成功能化苯并香豆素
  • Preparation of 6H-Benzo[c]chromen-6-one
    作者:Yang Wang
    DOI:10.15227/orgsyn.095.0097
    日期:——
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