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N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)urea | 1256362-29-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)urea
英文别名
——
N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)urea化学式
CAS
1256362-29-4
化学式
C20H15N3O
mdl
——
分子量
313.359
InChiKey
XTUDWEMFVBXPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇[Cu2(OAc)4(H2O)2]N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)urea甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 以19.6%的产率得到[dicopper(II)(OAc)4(N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)urea)]*2MeOH
    参考文献:
    名称:
    铜 (II) 与 N-(9-蒽基)-N'-(3-吡啶基)脲 (L) 和 L 衍生物的配合物:合成、结构和荧光特性
    摘要:
    三种铜(II)配合物,[Cu2(OAc)4L2]·2CH3OH(1)、[CuBr2L'2(CH3OH)]·CH3OH(2a)和[CuBr2L'2(DMSO)]·0.5CH3OH(2b){已合成 L = N-(9-蒽基)-N'-(3-吡啶基)脲和 L' = N-[10-(10-甲氧基-蒽基)]-N'-(3-吡啶基)脲}通过 L 与相应的铜 (II) 盐反应。配合物 1 显示具有传统“桨轮”图案的双核结构,其中四个乙酸酯单元桥接两个 CuII 离子。在配合物 2a 和 2b 中,蒽基配体 L 已转化为蒽基衍生物 L',中心金属离子呈现扭曲的四角锥排列,两个吡啶基氮原子和两个溴离子定义了基面和顶端位置被溶剂分子占据(2a 中的 CH3OH 和 2b 中的 DMSO)。
    DOI:
    10.1002/zaac.201000042
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮烟酸甲酰9-氨基蒽甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)urea
    参考文献:
    名称:
    铜 (II) 与 N-(9-蒽基)-N'-(3-吡啶基)脲 (L) 和 L 衍生物的配合物:合成、结构和荧光特性
    摘要:
    三种铜(II)配合物,[Cu2(OAc)4L2]·2CH3OH(1)、[CuBr2L'2(CH3OH)]·CH3OH(2a)和[CuBr2L'2(DMSO)]·0.5CH3OH(2b){已合成 L = N-(9-蒽基)-N'-(3-吡啶基)脲和 L' = N-[10-(10-甲氧基-蒽基)]-N'-(3-吡啶基)脲}通过 L 与相应的铜 (II) 盐反应。配合物 1 显示具有传统“桨轮”图案的双核结构,其中四个乙酸酯单元桥接两个 CuII 离子。在配合物 2a 和 2b 中,蒽基配体 L 已转化为蒽基衍生物 L',中心金属离子呈现扭曲的四角锥排列,两个吡啶基氮原子和两个溴离子定义了基面和顶端位置被溶剂分子占据(2a 中的 CH3OH 和 2b 中的 DMSO)。
    DOI:
    10.1002/zaac.201000042
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