N¹-<6-Methoxy-4-pyridazinyl>-sulfanilamid | 15525-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-<6-Methoxy-4-pyridazinyl>-sulfanilamid
• 英文别名: 4-amino-N-(6-methoxy-pyridazin-4-yl)-benzenesulfonamide；4-amino-N-(6-methoxypyridazin-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 15525-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 280.307
• InChiKey: XRFNUSMMTVTEOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-yl)(difluoromethylthio)silver 、 N¹-<6-Methoxy-4-pyridazinyl>-sulfanilamid 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 2,2'-联吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以48%的产率得到4-((difluoromethyl)thio)-N-(6-methoxypyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜促进的芳基和杂芳基重氮盐的Sandmeyer二氟甲基硫醇盐化

  摘要：

  描述了一种有效的铜促进的芳基和杂芳基重氮盐的二氟甲基硫醇化反应。该反应在温和的反应条件下进行，并且各种官能团是相容的。另外，杂芳基重氮盐如吡啶基，喹啉基，苯并噻唑基，噻吩基，咔唑基和吡唑基重氮盐的反应平稳地进行，以提供具有医学重要性的二氟甲基硫代杂芳基。此外，还开发了一种更实用的单锅直接重氮化和二氟甲基硫醇化方案，并将苯胺衍生物转化为二氟甲基硫醇化的芳烃。该方法的实用性通过许多天然产物和药物分子的二氟甲基硫醇化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201502113

文献信息

• US3935303A
  申请人：——

  公开号：US3935303A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3978201A
  申请人：——

  公开号：US3978201A

  公开（公告）日：1976-08-31