((2S,3S)-2-Ethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 145104-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ((2S,3S)-2-Ethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-2-ethyloxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 145104-20-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: QQKYATOTTOULLD-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯-1-醇 在 sodium azide 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2S,3S)-2-Ethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iodoetherification of homoallylic alcohols : A stereoselective approach to tetrahydrofurans

  摘要：

  Iodoetherification of homoallylic alcohols proceeds efficiently and with high levels of stereoselection by a 5-endo-trig process when anhydrous acetonitrile is used as the solvent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79029-0