1-Iodo-2,3,4,5,6-pentakis(4-methylphenyl)benzene | 1309612-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Iodo-2,3,4,5,6-pentakis(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 1309612-50-7
• 化学式: C₄₁H₃₅I
• 分子量: 654.633
• InChiKey: ZRHFQRCNCVWUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-2,3,4,5,6-pentakis(4-methylphenyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 17-[2-[2,3,4,5,6-Pentakis(4-methylphenyl)phenyl]phenyl]-16,18-dioxa-17-phosphaheptacyclo[17.12.0.02,15.03,8.09,14.020,25.026,31]hentriaconta-1(19),2(15),3,5,7,9,11,13,20,22,24,26,28,30-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides with enhancement of reaction time and catalyst turnover

  摘要：

  A series of new chiral phosphonite ligands were evaluated for the palladium-catalyzed asymmetric Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl chlorides. Ligand 4 gave 91% yield and 78% ee with 0.5 mol % catalyst loading for the coupling of aryl boronic acid and aryl chloride in 5 h. When the catalyst loading was lowered to 0.1 mol % the same reaction gave 75% yield and 76% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.051