(S)-8a-[3-(benzyloxy)propyl]-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione | 1210056-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-8a-[3-(benzyloxy)propyl]-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione
• 英文别名: (8aS)-8a-(3-phenylmethoxypropyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
• CAS: 1210056-54-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: WGIUTQQGMUDXQZ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(benzyloxy)propyl]-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione 在 N-tosyl-(Sa)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine-L-prolinamide 、 苯甲酸 作用下， 反应 96.0h， 以78%的产率得到(S)-8a-[3-(benzyloxy)propyl]-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wieland-Miescher酮及其类似物的高对映选择性合成的高效无溶剂鲁滨逊环流协议

  摘要：

  据报道，通过无溶剂的罗宾逊环化方法可以高效地合成Wieland-Miescher酮（10 g规模）（对比例为94％ee）（对映体，产率为94％ee）。该方法在最初的迈克尔方法中仅涉及1摩尔％的三乙胺作为碱，而分子内羟醛的有机催化剂N-甲苯磺酰基- （S a）-比纳姆-L-脯氨酰胺（2摩尔％）和苯甲酸（0.5摩尔％）过程。该绿色协议适用于Wieland–Miescher酮的多种有价值的构建基类似物（10个示例）。其中，用于萜烯合成的值得注意的化合物是8a-烯丙基衍生物，以93％的收率和97％的ee制备在允许有机催化剂的回收和再利用的过程中。此外，还开发了一种一锅两步工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900321

文献信息

• SYNTHESIS OF (S)-8a-METHYL-3,4,8,8a-TETRAHYDRO-1,6-(2H,7H)-NAPHTHALENEDIONE VIA N-TOSYL-(Sa)-BINAM-L-PROLINAMIDE ORGANOCATALYSIS
  作者：Bradshaw, Ben、Etxebarria-Jardí, Gorka、Bonjoch, Josep、Viózquez, Santiago F.、Guillena, Gabriela、Nájera, Carmen

  DOI：10.15227/orgsyn.088.0330

  日期：——