(2S,3R,5S,7R,8R,11S,13S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7,13-trimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9-dione | 1133770-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S,7R,8R,11S,13S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7,13-trimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9-dione
• 英文别名: (Z,2S,3R,5S,7R,8R,11S,13S,15S,18R)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-18-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-hydroxy-3,7,13-trimethoxy-2-(methoxymethoxy)-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9-dione
• CAS: 1133770-21-4
• 化学式: C₆₅H₁₁₃NO₁₅Si₃
• 分子量: 1232.87
• InChiKey: BHAKYCZFDBXLPM-FUJJOLDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S,7R,8R,11S,13S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7,13-trimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(2S,3R,5S,7R,8R,11S,13R,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11,15-dihydroxy-3,7,13-trimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75 mg的产率得到(2S,3R,5S,7R,8R,11S,13S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7,13-trimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841
  作者：Evans, David A.、Welch, Dennie S.、Speed, Alexander W. H.、Moniz, George A.、Reichelt, Andreas、Ho, Stephen

  DOI：——

  日期：——