N-benzyl-N'-bromoethyl-N'-tert-butoxycarbonyl sulfamide | 603132-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-bromoethyl-N'-tert-butoxycarbonyl sulfamide
• CAS: 603132-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂O₄S
• 分子量: 393.302
• InChiKey: ZWTOLFJVPQGFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  466.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-bromoethyl-N'-tert-butoxycarbonyl sulfamide 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-Benzyl-1,1-dioxo-1λ6-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of n-membered cyclic sulfamides

  摘要：

  A general method for the synthesis of n-membered cyclic sulfamides (cyclosulfamides) is described. An application to the synthesis of constrained peptidal cyclic sulfamide is illustrated. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00982-7
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N'-tert-butoxycarbonyl sulfamide 、 2-溴乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-benzyl-N'-bromoethyl-N'-tert-butoxycarbonyl sulfamide
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of n-membered cyclic sulfamides

  摘要：

  A general method for the synthesis of n-membered cyclic sulfamides (cyclosulfamides) is described. An application to the synthesis of constrained peptidal cyclic sulfamide is illustrated. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00982-7