4-(4-bromophenyl)-3-cyclohexyl-5-pentyl-4H-[1,2,4]triazole | 1329472-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3-cyclohexyl-5-pentyl-4H-[1,2,4]triazole
• CAS: 1329472-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃
• 分子量: 370.292
• InChiKey: WKGCHXHAQIADFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Isovaleryl hexanoate 、 N³-p-bromophenylbenzamidrazone 在 perchloric acid supported over silica 作用下， 反应 0.13h， 以90%的产率得到4-(4-bromophenyl)-3-cyclohexyl-5-pentyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  HClO4-SiO2：一种用于在无溶剂条件下合成 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的高效可重复使用催化剂

  摘要：

  在 80 °C 无溶剂条件下，使用 HClO4-SiO2 从 N3-取代脒腙和酸酐合成了一系列 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑。在 5-10 分钟内以极好的收率获得产品。因此，本方法将在有机化学和药物化学中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1007/s10562-011-0665-4